Logistik Koordinator (w/m/d) - Klinische Studien


Logistik Koordinator (w/m/d) - Klinische Studien 

Clinical Trials | FUTRUE Research & Science | Gräfelfing



Logistik Koordinator (w/m/d) - Klinische Studien 

Clinical Trials | FUTRUE Research & Science | Gräfelfing

Über uns / About us

Die FUTRUE Research & Science GmbH ist der wissenschaftliche Motor der FUTRUE Gruppe und Treiber der Trends von Morgen. Jeder Schritt der Neuproduktentwicklung – von der initialen Idee bis zur Marktzulassung – wird hier von hochspezialisierten Teams betreut. Zu den Kernkompetenzen zählen dabei die pharmazeutische und klinische Entwicklung, die Konzeptionierung der Studiendesigns und die Studiendurchführung, und schließlich die gesamte Zulassung. Der Fokus liegt dabei immer auf einer hohen Datenqualität, die es möglich macht, auch in einem hochregulierten Umfeld maximal flexibel zu agieren. Um Entwicklungszeiten signifikant zu verkürzen und im Vergleich zu anderen Wettbewerbern noch schneller Innovationen auf den Markt bringen zu können, werden traditionelle Entwicklungsansätze täglich hinterfragt und optimiert.

Unser Anspruch liegt darin, schneller zu sein als jede andere Pharmafirma – denn unsere Patienten haben keine Zeit! Dabei setzen wir auf eine neue Generation dynamischer Talente, die den Mut haben, ungewohnte Wege zu gehen.

Deine Aufgaben / Your tasks

Innerhalb des Teams der klinischen Studien bist Du für die gesamte Supply Chain unserer Prüfpräparate verantwortlich, stattest Prüfzentren mit Studienequipment aus und koordinierst unsere externen Dienstleister. 

  • Du strukturierst, koordinierst und überprüfst die ganzheitliche Supply Chain unserer Prüfpräparate vom Herstellungsprozess bis zur Anwendung im Rahmen unserer klinischen Studien.
  • Du bist Ansprechpartner für unsere externen Dienstleister, wie z.B. Logistikpartner oder Studienzentren und arbeitest mit allen relevanten und internen Interessengruppen innerhalb des Studienteams sowie                         übergreifend, wie z.B. Quality Assurance zusammen
  • Du stellst sicher, dass die Ware unter erforderlichen Regularien (GMP/GDP/GCP) hergestellt, gelabelt, transportiert und entsprechend behandelt wird.
  • Zudem stehst Du in Kontakt mit Behörden, wie z.B. dem Zoll und garantierst dadurch einen reibungslosen Ablauf des Transports unserer Prüfpräparate – auch länderübergreifend. 
  • Du stattest Studienzentren mit Study Equipment aus, welches sie den Empfang und die Handhabung der Prüfmedikamente befähigen. 

Dein Profil / Your profile

  • Du verfügst über ein abge­schlossenes Studium oder eine Ausbildung im Bereich Logistik/Supply Chain.
  • Du hast bereits Erfahrung im Umgang mit GMP/GDP/GCP und weißt worauf es in der Supply Chain unter GMP/GDP/GCP-Bedingungen ankommt.
  • Kenntnisse im pharmazeutischen Bereich sind von Vorteil.
  • Du bist routiniert im Umgang mit MS-Office insbesondere mit Excel und bist daran interessiert Reportings und Prozesse aufzusetzen sowie zu optimieren.
  • Du sprichst fließend Deutsch, Englischkenntnisse sind von Vorteil.
  • Du hast Spaß an der Kommunikation mit externen Dienstleistern und Prüfzentren.
  • Im Team zu arbeiten und komplexe Prozesse zu koordinieren fällt dir leicht. 

Unser Versprechen / Our promise

Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchsvollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungsmöglichkeiten! Unser innovatives Umfeld ermöglicht Dir Deine berufliche Entfaltung mit kurzen Entscheidungswegen und den Freiraum, auch einmal neue Wege zu gehen! Außerdem warten auf Dich:

  • Flache Hierarchien und eine offene Kommunikation – nur so kannst Du Dich weiterentwickeln und dazu beitragen, dass unsere Produkte von unserem gegenseitigen Austausch leben.
  • Verantwortung – nach einer Einarbeitungsphase durch einen erfahrenen Kollegen oder Dein Team-Lead bekommst Du die Gelegenheit, Deinen eigenen Bereich zu betreuen. Hast Du das Entrepreneurship in Dir?               Dann schaffen wir gemeinsam Großes!
  • Frische Vitamine – wöchentlich wirst Du mit unserem Obstkorb versorgt, der Dir die nötige Energie verleiht.
  • Firmenfeiern sind für uns selbstverständlich – ob Sommerfest, der traditionelle Wiesn-Besuch oder die alljährliche Weihnachtsfeier.
  • Eine Dachterrasse mit Alpenpanorama – entspanne Dich während der Mittagspause und tanke Sonnenstrahlen bei gutem Wetter.

Bewirb Dich jetzt! Wir freuen uns darauf, Dich kennenzulernen!




Dein direkter Kontakt zu unserer HR Abteilung

Du hast Rückfragen?
Wende dich gerne an direkt an uns

Telefon: +49 (0) 89 78 7979 0 - 873

jobs@futrue.com


 

mit * gekennzeichnete Felder sind Pflichtfelder / * marked fields are mandatory



ein Anschreiben, in dem Du Dich kurz vorstellst und die Motive für Deine Bewerbung darlegst
einen übersichtlich gegliederten Lebenslauf
Kopien Deiner wichtigsten Zeugnisse (Abitur, Bachelor, Diplom, Master, ggf. Promotion)
Bescheinigungen über Praktika und eventuelle Arbeitszeugnisse

Bitte beachte: Deine Dateien dürfen insgesamt nicht größer als 10MB sein. Uploads, die diese Größe überschreiten, werden von unserem System nicht verarbeitet und nicht an uns übertragen.


Junior Manager (w/m/d) Clinical Trials


Junior Manager (w/m/d) Clinical Trials 

Clinical Trials | FUTRUE Research & Science | Gräfelfing



Junior Manager (w/m/d) Clinical Trials 

Clinical Trials | FUTRUE Research & Science | Gräfelfing

Über uns / About us

Die FUTRUE Research & Science GmbH ist der wissenschaftliche Motor der FUTRUE Gruppe und Treiber der Trends von Morgen. Jeder Schritt der Neuproduktentwicklung – von der initialen Idee bis zur Marktzulassung – wird hier von hochspezialisierten Teams betreut. Zu den Kernkompetenzen zählen dabei die pharmazeutische und klinische Entwicklung, die Konzeptionierung der Studiendesigns und die Studiendurchführung, und schließlich die gesamte Zulassung. Der Fokus liegt dabei immer auf einer hohen Datenqualität, die es möglich macht, auch in einem hochregulierten Umfeld maximal flexibel zu agieren. Um Entwicklungszeiten signifikant zu verkürzen und im Vergleich zu anderen Wettbewerbern noch schneller Innovationen auf den Markt bringen zu können, werden traditionelle Entwicklungsansätze täglich hinterfragt und optimiert.

Unser Anspruch liegt darin, schneller zu sein als jede andere Pharmafirma – denn unsere Patienten haben keine Zeit! Dabei setzen wir auf eine neue Generation dynamischer Talente, die den Mut haben, ungewohnte Wege zu gehen.

Deine Aufgaben / Your tasks

Für unser Team der klinischen Studien suchen wir einen Junior Manager (w/m/d) Clinical Trials. Das Thema klinische Studien begeistert Dich und Du möchtest erste Erfahrungen in einem innovativen Feld sammeln? Dann bist Du bei uns genau richtig!

  • Du koordinierst unsere klinischen Studien inkl. Budgetkontrolle, Recruitingstand, Timelines und Vendor-Management.
  • Du bist für die Einreichung der Studien bei den zuständigen Behörden und der Ethikkommission verantwortlich.
  • Du verantwortest die Rekrutierung von geeigneten Prüfzentren und betreust diese im Verlauf der Studien (ggf. Unterstützung bei Monitoring-Besuche).
  • Du erstellst Studiendokumente (Prüfplan, CRFs, Manuals) und führst entsprechende Literaturrecherchen durch.
  • Du bist für die Aufsetzung, Pflege und Überwachung des Trial Master File (TMF) zuständig.

Dein Profil / Your profile

  • Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Ernährungswissenschaften, Biologie oder Biochemie).
  • Neben einer hohen Sorgfalt bringst Du die Bereitschaft zum termingerechten Arbeiten mit.
  • Du bist ein Teamplayer und kannst Dich schnell sowie eigenständig in wechselnde Themengebiete einarbeiten.
  • Dich zeichnen eine verantwortungsbewusste Arbeitsweise und Organisationsstärke aus
  • Du bist kommunikativ und bringst Reisebereitschaft mit.
  • Du sprichst hervorragend Deutsch und Englisch und verfügst außerdem über fundierte MS-Office-Kenntnisse sowie einen PKW-Führerschein.

Unser Versprechen / Our promise

Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchsvollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungsmöglichkeiten! Wir bieten ein innovatives Umfeld zur beruflichen Entfaltung mit kurzen Entscheidungswegen und den Freiraum, auch einmal neue Wege zu gehen! Außerdem warten auf Dich:

  • Flache Hierarchien und eine offene Kommunikation – nur so kannst Du Dich weiterentwickeln und dazu beitragen, dass unsere Produkte von unserem gegenseitigen Austausch leben.
  • Verantwortung – nach einer Einarbeitungsphase durch einen erfahrenen Kollegen oder Dein Team-Lead bekommst Du die Gelegenheit, Deinen eigenen Bereich zu betreuen. Hast Du das Entrepreneurship in Dir? Dann schaffen wir gemeinsam Großes!
  • Frische Vitamine – wöchentlich wirst Du mit unserem Obstkorb versorgt, der Dir die nötige Energie verleiht.
  • Firmenfeiern sind für uns selbstverständlich – ob Sommerfest, der traditionelle Wiesn-Besuch oder die alljährliche Weihnachtsfeier.
  • Eine Dachterrasse mit Alpenpanorama – entspanne Dich während der Mittagspause und tanke Sonnenstrahlen bei gutem Wetter.

Bewirb Dich jetzt! Wir freuen uns darauf, Dich kennenzulernen!




Dein direkter Kontakt zu unserer HR Abteilung

Du hast Rückfragen?
Wende dich gerne an direkt an uns

Telefon: +49 (0) 89 78 7979 0 - 873

jobs@futrue.com


 

mit * gekennzeichnete Felder sind Pflichtfelder / * marked fields are mandatory



ein Anschreiben, in dem Du Dich kurz vorstellst und die Motive für Deine Bewerbung darlegst
einen übersichtlich gegliederten Lebenslauf
Kopien Deiner wichtigsten Zeugnisse (Abitur, Bachelor, Diplom, Master, ggf. Promotion)
Bescheinigungen über Praktika und eventuelle Arbeitszeugnisse

Bitte beachte: Deine Dateien dürfen insgesamt nicht größer als 10MB sein. Uploads, die diese Größe überschreiten, werden von unserem System nicht verarbeitet und nicht an uns übertragen.


Assistenz (w/m/d) klinische Studien


Assistenz (w/m/d) klinische Studien 

Clinical Trials | FUTRUE Research & Science | Gräfelfing



Assistenz (w/m/d) klinische Studien 

Clinical Trials | FUTRUE Research & Science | Gräfelfing

Über uns / About us

Die FUTRUE Research & Science GmbH ist der wissenschaftliche Motor der FUTRUE Gruppe und Treiber der Trends von Morgen. Jeder Schritt der Neuproduktentwicklung – von der initialen Idee bis zur Marktzulassung – wird hier von hochspezialisierten Teams betreut. Zu den Kernkompetenzen zählen dabei die pharmazeutische und klinische Entwicklung, die Konzeptionierung der Studiendesigns und die Studiendurchführung, und schließlich die gesamte Zulassung. Der Fokus liegt dabei immer auf einer hohen Datenqualität, die es möglich macht, auch in einem hochregulierten Umfeld maximal flexibel zu agieren. Um Entwicklungszeiten signifikant zu verkürzen und im Vergleich zu anderen Wettbewerbern noch schneller Innovationen auf den Markt bringen zu können, werden traditionelle Entwicklungsansätze täglich hinterfragt und optimiert.

Unser Anspruch liegt darin, schneller zu sein als jede andere Pharmafirma – denn unsere Patienten haben keine Zeit! Dabei setzen wir auf eine neue Generation dynamischer Talente, die den Mut haben, ungewohnte Wege zu gehen.

Deine Aufgaben / Your tasks

Du interessierst Dich für klinische Studien und hast möglicherweise bereits erste Erfahrungen in diesem Bereich gesammelt? Dann werde Teil unseres Teams der klinischen Studien!

  • Du unterstützt unsere Projektmanager in der Planung, Koordination und Durchführung von klinischen Studien gemäß GCP, interner SOPs sowie Sponsoren SOPs.
  • Du bist an der Erstellung der Unterlagen zur Einreichung bei Ethikkommissionen und Behörden beteiligt.
  • Du pflegst, erstellst und archivierst Trial Master Files, studienrelevante Tracking Tools (bspw. Studienzentrum und Vendoraktivitäten, Monitoring Visit Reports und weitere essenzielle Dokumente).
  • Du unterstützt im Austausch mit Prüfzentren im In- und Ausland.
  • Du übernimmst allgemeine Assistenzaufgaben wie Besprechungsorganisation, Erstellung von Präsentationen und Protokollführung.

Dein Profil / Your profile

  • Du bringst eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische, medizinische oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit z.B. als Bürofachangestellte oder medizinischer Dokumentar.
  • Du hast idealerweise bereits erste Erfahrung in der Assistenz von klinischen Studien oder in einer vergleichbaren Position gesammelt.
  • Du bist vertraut mit allen relevanten Standards und Richtlinien hinsichtlich Good Clinical Practice oder engagiert dich in diesen Themenkomplex einzuarbeiten.
  • Du arbeitest gewissenhaft, sorgfältig und organisierst gerne. Zudem bist Du ein echter Teamplayer.
  • Dein Profil runden sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie ein sehr sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel und Power Point) ab.

Unser Versprechen / Our promise

Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchsvollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungsmöglichkeiten! Wir bieten ein innovatives Umfeld zur beruflichen Entfaltung mit kurzen Entscheidungswegen und den Freiraum, auch einmal neue Wege zu gehen! Außerdem warten auf Dich:

  • Flache Hierarchien und eine offene Kommunikation – nur so kannst Du Dich weiterentwickeln und dazu beitragen, dass unsere Produkte von unserem gegenseitigen Austausch leben.
  • Verantwortung – nach einer Einarbeitungsphase durch einen erfahrenen Kollegen oder Dein Team-Lead bekommst Du die Gelegenheit, Deinen eigenen Bereich zu betreuen. Hast Du das Entrepreneurship in Dir? Dann schaffen wir gemeinsam Großes!
  • Frische Vitamine – wöchentlich wirst Du mit unserem Obstkorb versorgt, der Dir die nötige Energie verleiht.
  • Firmenfeiern sind für uns selbstverständlich – ob Sommerfest, der traditionelle Wiesn-Besuch oder die alljährliche Weihnachtsfeier.
  • Eine Dachterrasse mit Alpenpanorama – entspanne Dich während der Mittagspause und tanke Sonnenstrahlen bei gutem Wetter.

Bewirb Dich jetzt! Wir freuen uns darauf, Dich kennenzulernen!




Dein direkter Kontakt zu unserer HR Abteilung

Du hast Rückfragen?
Wende dich gerne an direkt an uns

Telefon: +49 (0) 89 78 7979 0 - 873

jobs@futrue.com


 

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ein Anschreiben, in dem Du Dich kurz vorstellst und die Motive für Deine Bewerbung darlegst
einen übersichtlich gegliederten Lebenslauf
Kopien Deiner wichtigsten Zeugnisse (Abitur, Bachelor, Diplom, Master, ggf. Promotion)
Bescheinigungen über Praktika und eventuelle Arbeitszeugnisse

Bitte beachte: Deine Dateien dürfen insgesamt nicht größer als 10MB sein. Uploads, die diese Größe überschreiten, werden von unserem System nicht verarbeitet und nicht an uns übertragen.


(Senior) Manager (w/m/d) Clinical Trials


(Senior) Manager (w/m/d) Clinical Trials 

Clinical Trials | FUTRUE Research & Science | Gräfelfing



(Senior) Manager (w/m/d) Clinical Trials 

Clinical Trials | FUTRUE Research & Science | Gräfelfing

Über uns / About us

Die FUTRUE Research & Science GmbH ist der wissenschaftliche Motor der FUTRUE Gruppe und Treiber der Trends von Morgen. Jeder Schritt der Neuproduktentwicklung – von der initialen Idee bis zur Marktzulassung – wird hier von hochspezialisierten Teams betreut. Zu den Kernkompetenzen zählen dabei die pharmazeutische und klinische Entwicklung, die Konzeptionierung der Studiendesigns und die Studiendurchführung, und schließlich die gesamte Zulassung. Der Fokus liegt dabei immer auf einer hohen Datenqualität, die es möglich macht, auch in einem hochregulierten Umfeld maximal flexibel zu agieren. Um Entwicklungszeiten signifikant zu verkürzen und im Vergleich zu anderen Wettbewerbern noch schneller Innovationen auf den Markt bringen zu können, werden traditionelle Entwicklungsansätze täglich hinterfragt und optimiert.

Unser Anspruch liegt darin, schneller zu sein als jede andere Pharmafirma – denn unsere Patienten haben keine Zeit! Dabei setzen wir auf eine neue Generation dynamischer Talente, die den Mut haben, ungewohnte Wege zu gehen.

Deine Aufgaben / Your tasks

Für unser Team der klinischen Studien suchen wir ab sofort am Standort Gräfelfing bei München einen (Senior) Manager (w/m/d) Clinical Trials. Das Thema klinische Studien begeistert Dich und Du hast bereits selbst Studien durchgeführt und begleitet? Dann bist Du bei uns genau richtig!

  • Du koordinierst klinische Studien inkl. Budgetkontrolle, Recruitingstand, Timelines und Vendor-Management
  • Du bist für die Einreichung der Studien bei den zuständigen Behörden und der Ethikkommission verantwortlich
  • Du verantwortest die Rekrutierung von geeigneten Prüfzentren und betreust diese im Verlauf der Studien (ggf. Unterstützung bei Monitoring-Besuche)
  • Du erstellst Studiendokumente (Prüfplan, CRFs, Manuals) und führst entsprechende Literaturrecherchen durch
  • Du bist für die Aufsetzung, Pflege und Überwachung des Trial Master File (TMF) zuständig

Dein Profil / Your profile

  • Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Ernährungswissenschaften, Biologie oder Biochemie) und verfügst über mind. zwei Jahre Berufserfahrung, idealerweise im Projektmanagement von klinischen Studien
  • Neben einer hohen Sorgfalt bringst Du die Bereitschaft zum termingerechten Arbeiten mit
  • Du bist ein Teamplayer und kannst Dich schnell sowie eigenständig in wechselnde Themengebiete einarbeiten
  • Dich zeichnen eine verantwortungsbewusste Arbeitsweise und Organisationsstärke aus
  • Du bist kommunikativ und bringst Reisebereitschaft mit
  • Du sprichst hervorragend Deutsch und Englisch und verfügst außerdem über fundierte MS-Office-Kenntnisse sowie einen PKW-Führerschein

Unser Versprechen / Our promise

Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchsvollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungsmöglichkeiten! Wir bieten ein innovatives Umfeld zur beruflichen Entfaltung mit kurzen Entscheidungswegen und den Freiraum, auch einmal neue Wege zu gehen! Außerdem warten auf Dich:

  • Flache Hierarchien und eine offene Kommunikation – nur so kannst Du Dich weiterentwickeln und dazu beitragen, dass unsere Produkte von unserem gegenseitigen Austausch leben.
  • Verantwortung – nach einer Einarbeitungsphase durch einen erfahrenen Kollegen oder Dein Team-Lead bekommst Du die Gelegenheit, Deinen eigenen Bereich zu betreuen. Hast Du das Entrepreneurship in Dir? Dann schaffen wir gemeinsam Großes!
  • Frische Vitamine – wöchentlich wirst Du mit unserem Obstkorb versorgt, der Dir die nötige Energie verleiht.
  • Firmenfeiern sind für uns selbstverständlich – ob Sommerfest, der traditionelle Wiesn-Besuch oder die alljährliche Weihnachtsfeier.
  • Eine Dachterrasse mit Alpenpanorama – entspanne Dich während der Mittagspause und tanke Sonnenstrahlen bei gutem Wetter.

Bewirb Dich jetzt! Wir freuen uns darauf Dich kennenzulernen!




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jobs@futrue.com


 

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ein Anschreiben, in dem Du Dich kurz vorstellst und die Motive für Deine Bewerbung darlegst
einen übersichtlich gegliederten Lebenslauf
Kopien Deiner wichtigsten Zeugnisse (Abitur, Bachelor, Diplom, Master, ggf. Promotion)
Bescheinigungen über Praktika und eventuelle Arbeitszeugnisse

Bitte beachte: Deine Dateien dürfen insgesamt nicht größer als 10MB sein. Uploads, die diese Größe überschreiten, werden von unserem System nicht verarbeitet und nicht an uns übertragen.